宁波乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺或卵巢癌家族史，希望评估自身遗传风险的宁波女性。
- 确诊为乳腺或卵巢相关肿瘤，需要寻找更精准治疗方案的宁波朋友。
- 已完成初步治疗，希望通过血液定期监控身体状况变化的宁波伙伴。
- 关心自己与家人健康，希望为家族健康规划提供更多信息参考的宁波人士。
- 担心常规检查有局限，希望通过更全面基因信息辅助健康管理的宁波朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测可以理解为一次对血液中可能存在的肿瘤信号的‘侦察’。它通过分析您血液中微量的肿瘤相关基因片段（ctDNA），主要关注三个方向。一是检查120个与乳腺和卵巢肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些信息能为用药选择提供科学参考。二是评估与治疗敏感性相关的遗传特征，比如MSI状态和同源重组修复基因状态，这关系到某些靶向药物或化疗方案是否可能对您更有效。三是分析包括林奇综合征相关基因在内的遗传易感基因，这有助于了解您个人及家人可能面临的遗传风险。需要注意的是，这项检测基于血液，其结果受血液中信号强弱、肿瘤特性等多种因素影响，不能完全替代组织活检等标准诊断方法，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取一管静脉血（约10毫升）即可。整个过程只需要几分钟，感受和普通抽血检查一样，仅有轻微的针刺感。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。您可以在宁波的合作采样点完成采样，如果行动不便或时间不便，部分机构也支持采样包邮寄服务，您可以预约护士上门或在附近诊所完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，技术本身是成熟可靠的。检测结果由专业团队进行分析和解读。作为一种基于血液的检测，其准确性会受到血液中肿瘤来源基因片段含量的影响。如果血液中信号非常微弱，存在无法检出的可能性。报告中的信息，尤其是关于遗传风险的部分，能为您的健康管理提供重要线索，但并不能就此完全确定或排除未来患病风险。任何结果，尤其是阳性发现，建议您与专业人士或遗传咨询顾问进行深入沟通，以制定最适合您的后续健康计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会有误差？
- 检测采用经过验证的技术平台和分析流程，准确性有保障。但任何检测都存在一定的技术局限性，例如当血液中ctDNA含量极低时，可能存在假阴性结果。报告会结合检测限等技术参数进行解读，专业顾问会帮助您理解结果的临床意义。
- 报告是寄给我还是电子版？
- 我们会优先通过加密链接或指定邮箱发送电子版报告，方便您快速查看。同时，也会根据您的要求，免费邮寄一份纸质报告到您指定的地址。
- 如果检测失败，钱能退吗？
- 如果因样本质量问题（如血液中ctDNA含量过低）导致检测失败，我们会与您沟通，通常可以安排一次免费重采重测。如果是由于我们实验室的技术原因导致失败，会有相应的处理方案，具体请参阅检测同意书中的条款。
- 如果检测结果是“未检出有效突变”，是不是就代表没事？
- “未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有：1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低；2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内；3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖（如某些基因融合）。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一张纸？
- 您会收到一份详细的纸质版和电子版报告。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现，帮助您理解其意义。
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前可正常饮水，避免过度紧张影响采血。
- 检测为个人自费项目，不支持基本医疗保险报销。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本状况波动。
- 报告结果包含复杂的遗传和医学信息，建议寻求专业解读。
- 检测结果需结合个人及家族史综合评估，不能作为唯一诊断依据。
- 请妥善保管您的检测报告，这涉及到您的个人隐私信息。
- 如有家族成员考虑进行类似检测，可提供报告作为参考。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是在医院门诊抽的血，护士直接帮忙安排好了样本寄送，我什么都不用管，特别省心。之前还担心流程复杂，结果从抽血到收到电子报告，大概就一周多点，中间没让我操任何心。报告直接在手机上看，挺清楚的，还有电话解读服务，整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接，为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节，很高兴能为您带来顺畅的体验。
流程比我想象的简单太多了！在官网填了信息，立刻就有顾问电话联系，确认细节。采血盒包装得特别严实，冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好，整个过程真的无痛。
机构回复
“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化，确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
我妈妈是卵巢癌术后，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变，医生据此调整了方案。最让我们安心的是，电话解读的遗传咨询师特别耐心，用了很多比喻解释复杂的基因概念，连我妈妈都听懂了。专业性没话说，关键是有人情味。
机构回复
感谢您的认可！我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式，帮助大家充分理解报告，为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利！
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