宁波结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已被诊断为结直肠癌，正在为下一步治疗方案寻找更精准方向的朋友。
- 家族中有多位亲属患有结直肠癌或相关癌症，担心自身遗传风险的朋友。
- 在宁波等地的肿瘤诊疗中，医生建议通过基因检测来辅助制定靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 已完成初期治疗，希望通过基因检测监控病情进展或评估复发风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的分子特征，为未来可能的治疗选择提前做好准备的朋友。
- 在宁波等地的体检中发现肠息肉等癌前病变，希望进行更深入风险评估的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤看作一场战役，这项检测就像是侦察兵，深入敌后获取关键情报。它主要分析来自您提供的肿瘤组织或血液样本中的基因信息。检测的核心覆盖三大方面：第一，是‘靶向用药地图’，它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因，寻找是否存在特定的基因突变，这些突变就像是肿瘤的‘特殊开关’，可能对应着不同的靶向药物。第二，是‘免疫治疗探照灯’，通过PD-L1检测，评估肿瘤是否可能对免疫治疗药物敏感。第三，是‘遗传与预后雷达’，它会同时分析林奇综合征等遗传相关指标、评估对某些化疗药物的潜在反应，并判断肿瘤的微卫星状态，这些信息关乎遗传风险、治疗选择与长期预后。它旨在为您和您的医生提供一份详尽的分子层面的参考，但需要理解，检测结果提供的是可能性与线索，并非绝对的治愈保证，最终的决策仍需结合全面的身体评估。
检测过程麻烦吗？
检测过程较为便捷。采样方式多样，您可以根据自身情况和医生建议，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种提供。如果选择血液检测，通常不需要严格空腹，具体请遵从采样机构指导。组织样本通常由医院在诊疗过程中获取。采样过程本身的感受取决于方式，如抽血仅有轻微刺感。您可以在宁波的合作机构直接采样，或者通过冷链邮寄的方式将样本送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
此项检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验流程严格遵循标准操作规范和质量控制体系，以确保数据的可靠性。报告中的解读基于当前权威的医学指南和临床研究证据。然而，任何检测技术都有其检测限，对于含量极低的基因突变存在漏检的可能。此外，基因与治疗的关系是动态发展的科学，部分发现的基因变化其临床意义尚不完全明确。因此，检测报告是一份重要的参考信息，需要由您的主治医生结合您的全部情况综合判断，在必要时可能会建议补充其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- PD-L1检测是什么？和基因检测是一回事吗？
- 不完全是一回事。套餐中的120基因检测是分析DNA层面的基因突变。而PD-L1检测是检测肿瘤细胞表面一种蛋白质（PD-L1）的表达水平，属于免疫组化检测。它用于评估肿瘤对PD-1/PD-L1抑制剂这类免疫治疗药物可能产生的反应，两者从不同角度为治疗提供参考。
- 报告里会直接告诉我该用哪种药吗？
- 报告会详细列出检测到的基因变异，并根据权威的临床指南和药物数据库，提示哪些靶向或免疫药物可能有效、哪些可能耐药或无效。它是一种重要的科学参考，但具体的用药方案需要您的主治医生结合您的全部情况来最终决定。
- 为什么基因检测都这么贵，不能便宜点吗？
- 基因检测的成本涉及高通量测序设备、生物信息分析、专业人才团队及严格的质控流程。尤其是这种覆盖全面、用于严肃医疗决策的检测，对准确性和可靠性要求极高，因此成本较高。目前它是一个自费项目，暂无医保支持。
- 给小孩做，取样会不会很疼？需要麻醉吗？
- 您好，取样过程的疼痛感和是否需要麻醉，取决于取样方式。如果使用手术中已留存的组织，则无额外痛苦。如果需要重新穿刺，医生会根据孩子的年龄、配合程度及穿刺部位，决定是否采用局部麻醉或镇静，以最大程度减轻不适感。具体请与主治医生详细沟通。
- 你们宁波的合作医院晚上能做采样吗？我只有下班后有空。
- 具体的采样时间取决于合作服务网点的安排。部分网点可能提供晚间服务。建议您预约时告知我们的顾问您的需求，我们会尽力为您协调合适的采样时间。
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不纳入基本医疗保险报销范围。
- 请在采样前，与您的医疗服务提供者充分沟通，确认最适合您的样本类型。
- 若选择邮寄样本，请务必使用提供的专用样本包和冷链物流，确保样本质量。
- 收到报告后，请务必携带报告咨询您的主治医生，由医生结合临床情况做最终决策。
- 报告结果具有个人隐私属性，请妥善保管，仅在必要时提供给您的医疗团队。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的状况，疾病进展后情况可能发生变化。
- 如检测提示有遗传性风险，建议考虑让直系亲属进行专业的遗传咨询。
- 请保留好检测合同与报告，作为后续服务的凭证。
用户评价 (7条，均分5.0)
在万核做的这个结直肠癌基因检测，和之前咨询的几家比，最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语，但万核的顾问很耐心，结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了，电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快，一周多就出结果了。虽然价格不是最低的，但感觉这钱花得值，服务和专业性确实更到位。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读，帮助您和医生制定后续方案，这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力，祝您早日康复！
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
检测后发现PD-L1高表达，对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下，用不同设备登录账号，新设备需要原手机号验证加安全问题，确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到，万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。
机构回复
为您有新治疗方向感到高兴！账户安全是信息保护的第一道门，我们采用的多因素验证和操作日志透明化，正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
检测本身很满意，报告内容详实。唯一美中不足的是价格，要是能再便宜个一两千，或者针对经济困难的家庭有更灵活的分期付款方式就更好了。毕竟癌症治疗是个长期过程，处处都要用钱。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。价格问题我们一直非常关注，也在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于分期付款等支付方式的建议，我们已经记录下来，会认真研究其可行性。再次感谢！
帮老伴咨询的，他确诊肠癌。我年纪大了，手机操作不灵光，客服小姑娘主动提出可以加我微信，一步步发截图教我操作，声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付，包装很严实，这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸！考虑到不同用户的需求，提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可，祝您老伴治疗顺利，早日康复！
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看，这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果，不耽误治疗决策。报告结构清晰，不仅有突变列表，还有针对性的用药和临床试验推荐，对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”，提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
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