宁波染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 所有在宁波进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
- 有不良孕产史，或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
- 在宁波的医院进行B超检查时，发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
- 希望以无创方式获得高准确度筛查结果，对侵入性操作有顾虑的夫妇。
- 在宁波备孕或孕早期，希望通过科学手段进行生育规划的家庭。
这个检测能查出什么？
人的染色体可以比作23对精装书籍，每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况（即“三体”）。其中最常见的是第21对染色体多出一份，也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段，这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”，如同一张灵敏度较高的“预警网”，主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是，它不能检测所有染色体问题，也无法诊断染色体结构异常（如片段的缺失或重复）、单基因疾病，或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示，并非最终的诊断结果。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验，无需空腹，随时可以进行。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以在宁波的合作医疗服务机构现场完成采样，部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后，样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
对于21、18、13号染色体的筛查，这项技术的准确率很高，特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术，而非诊断金标准，因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低，但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’，则强烈建议您遵循医生指导，通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血，对您和宝宝都非常安全，无流产或感染风险。项目包含的相关保险，也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查出来‘低风险’是不是就万事大吉了？
- ‘低风险’是一个非常好的结果，意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解，任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷，包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
- 这个检测包含保险，具体保什么情况？
- 该项目包含的保险，主要针对检测结果为假阴性（即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子）的情况，会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
- 这个检测和唐筛哪个更划算？唐筛便宜好多。
- 传统唐筛费用较低，但检出率和准确性相对有限。本检测（NIPT）对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元，是自费项目。
- 如果是通过试管婴儿怀孕的，做这个检查有影响吗？
- 没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿（包括使用捐赠卵子），只要您是单胎或双胎妊娠，都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式，以便信息更完整。
- 采样的时候，需要带什么证件或者材料吗？
- 您好，前往采样时，请务必携带本人有效的身份证件原件。此外，建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证，以便工作人员快速核对您的信息，办理采样手续。
注意事项
- 检测孕周需满12周，建议在12-22周之间进行。
- 检测前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样前请休息片刻，避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果，请务必提前告知。
- 收到报告后，请务必与您的产检医生沟通，由医生结合其他检查结果进行综合评估。
- 请妥善保管您的报告和检测凭证，以备后续咨询或保险服务所需。
- 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析，不能替代最终的产前诊断。
- 如对检测流程或结果有疑问，请联系当初为您服务的机构或人员。
用户评价 (7条，均分4.9)
来做NIPT最关心的就是等结果那几天。万核效率真的高，报告出得很快，没让我焦虑太久。报告内容也挺详细，不光给了核心结果，还有一些相关的解释说明，看着挺明白的，不像有的报告就只给个冷冰冰的结论。整体体验不错，速度和服务都挺好，让人安心。
机构回复
感谢您的认可与真实反馈。我们始终致力于优化流程，确保在保证检测准确性的前提下，尽快为您提供清晰易懂的专业报告。您的安心是我们最大的追求，期待继续为您提供可靠的健康服务。
我性子急，天天刷报告。抽血后第6天还没出，有点着急就打了客服电话，客服态度很好，帮我查了说样本正在最终审核阶段，果然第二天一早就出了。结果显示低风险，心里踏实了。虽然我催了一下，但能感觉到他们对报告质量把关很严，不是单纯图快。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情，感谢您的耐心！我们坚持‘快而准’的原则，每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知，让您更省心。
作为一名32岁孕妈，最怕抽血和排队。这次体验意外的好，护士技术娴熟，一点不疼。而且合作机构就在我家附近，步行10分钟就到，省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时，对孕妇来说真的太友好了。
机构回复
感谢您对采样流程的认可！我们深知孕期不便，因此精选合作采样点，力求地理位置便利、服务专业高效，希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
最满意的是出报告的准确性，我和我姐差不多同时怀孕，在不同机构做的NIPT。后来都做了羊穿，我的结果和羊穿完全一致，我姐的在别家做的却有误差，吓得够呛。所以我觉得你们的检测技术确实过硬，报告值得信赖。
机构回复
感谢您用亲身经历为我们证明！我们将准确性视为生命线，采用严谨的技术与质控流程。能得到您如此肯定的对比评价，我们倍感责任重大，定会持续精进。
来做NIPT最担心的就是等结果，心里着急。但这次体验真的要点个赞，提交样本后有短信提醒进度，中间有疑问在公众号上问客服，回复特别快，基本一两分钟就回了，解释得也很清楚，让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线，响应速度没得说，必须好评。
机构回复
尊敬的客户，您好！感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑，因此始终致力于提供高效、及时的客服响应，确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力，祝您和家人一切安好！
整体不错，但有一个小点：采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了，但具体在几楼哪个房间，标识不够明显，绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便！我们已经将您的反馈转达给合作网点，会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正，帮助我们进步。
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